抗生素分離應用膜分離組合工藝
時間：2019.08.14
抗生素分離應用膜分離組合工藝，抗生素發酵液的分離有時候需要1-3個的膜分離操作。第一步固液分離通常應用微濾或超濾，分離得含抗生素，鹽和水的透過液。透過液的質量決定後序方法的選擇，有時需再一次用到超濾，之後用納濾濃縮。是否需要中間淨化取決於濃縮抗生素的溶劑萃取結果，如果隻用了一次超濾、納濾後萃取結果滿意，就不需中間淨化了，否則還需要一次中間淨化。
(1)超濾和納濾膜組合分離
6-氨基青黴烷酸(6-APA)，是生產半合成青黴素的關鍵原料。用超濾膜處理6-APA的鉀鹽，經反應罐中裂解後，在一定溫度下，用3mol/L氨水調節反應液pH=7.5-8.8至裂解完全，再經納濾膜濃縮，裂解率為97.5%。
(2)超濾、納濾和轉相組合分離
應用超濾、納濾和轉相組合分離技術，純化、濃縮林可黴素發酵液，縮短並優化了傳統工藝路線，大大節省溶劑和能源，提高了收率及質量。
傳統抗生素提煉工藝：發酵液→過濾或離心或大孔樹脂吸附、萃取→濃縮→脫色→幹燥→產品。采用膜分離技術工藝可簡化為：發酵液→超濾→納濾(或反滲透)→脫色→幹燥→產品。相對於傳統工藝，膜分離具有以下優點：大大簡化了工藝，一次性投資少，維護、操作簡單，運行費用低，節省資源；運行無相變不破壞產品的結構，分離效率高，提高了產品的收率和質量；不需要溶劑或溶劑用量大大減少，因此廢水也更易處理。
天天5G天天爽入口公司根據抗生素分離的處理要求定製性價比更好的工藝包，對整個係統進行全麵的分析和合理的設計，使係統的設計、製造、生產、監控各工藝環節得到有效控製，以實現整套工藝包的經濟性能與技術優勢的雙結合，從而為客戶提供既專業又完善的流體分離純化的工藝包設計。
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6-氨基青黴烷酸(6-APA)，是生產半合成青黴素的關鍵原料。用超濾膜處理6-APA的鉀鹽，經反應罐中裂解後，在一定溫度下，用3mol/L氨水調節反應液pH=7.5-8.8至裂解完全，再經納濾膜濃縮，裂解率為97.5%。
應用超濾、納濾和轉相組合分離技術，純化、濃縮林可黴素發酵液，縮短並優化了傳統工藝路線，大大節省溶劑和能源，提高了收率及質量。
傳統抗生素提煉工藝：發酵液→過濾或離心或大孔樹脂吸附、萃取→濃縮→脫色→幹燥→產品。采用膜分離技術工藝可簡化為：發酵液→超濾→納濾(或反滲透)→脫色→幹燥→產品。相對於傳統工藝，膜分離具有以下優點：大大簡化了工藝，一次性投資少，維護、操作簡單，運行費用低，節省資源；運行無相變不破壞產品的結構，分離效率高，提高了產品的收率和質量；不需要溶劑或溶劑用量大大減少，因此廢水也更易處理。
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