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生物培養過程中，pH值對微生物生長具有非常明顯的影響，也是影響實驗過程中各種酶活的重要因素。pH值對微生物的生長繁殖和產物合成的影響有以下幾個方麵：

• ①影響酶的活性，當pH值抑製菌體中某些酶的活性時，會阻礙菌體的新陳代謝；
• ②影響微生物細胞膜所帶電荷的狀態，改變細胞膜的通透性，影響微生物對營養物質的吸收和代謝產物的排泄；
• ③影響培養基中某些組分的解離，進而微生物對這些成分的吸收；
• ④pH值不同，往往引起菌體代謝過程的不同，使代謝產物的質量和比例發生改變。

 
在確定了實驗各個階段所需要的最適ph之後，需要采用各種方法來控製，使整個過程在預定的ph範圍內進行。要使ph控製在合適的範圍內，應首先根據不同的微生物的特性，不僅要在原始培養基中控製適當的ph值，而且要在整個發酵過程中隨時檢查ph值的變化情況，並進行相應的調控。

首先，從基礎培養基的配方考慮，通過平衡鹽類和碳源的配比，穩定培養液的ph值，或加入緩衝劑（如磷酸鹽)調節培養基初始ph值至合適範圍並使其有較強的緩衝能力。

發酵過程中，隨著基質的消耗及產物的生成，ph值會有較大的波動。因此，在發酵過程中也應當采取相應的ph值調節和控製方法，主要有以下幾種方法:

• ①直接補加酸、堿物質，如h2SO4、NaOh等。當ph值偏離不大時，使用強酸堿物質容易破壞緩衝體係，而且會引起培養液成分發生水解，故目前已較少使用此方法。
• ②通過調整通風量來控製ph值。此方法主要是在加多了消泡劑的個別情況下使用，提高空氣流量可加速脂肪酸的氧化，以減少因脂肪酸積累引起的ph降低。
• ③補加生理酸性或堿性鹽基質，如氨水、尿素、(Nh4)2SO4等，通過代謝調節ph值。補加生理性酸堿物質，既調節了發酵液的ph值，又可以補充營養物質，還能減少阻遏作用。補加的方式根據實際生產情況而定，可以是直接加入、流加、多次流加等方式。
• ④采用補料方式調節ph值。例如，當ph值上升至超過最適值，意味著菌處於饑餓狀態，可加糖調節，糖的過量又會使ph下降。采用補料的方法可以同時實現補充營養、延長周期、調節ph和改變培養液的性質(如黏度）等幾種目的，特別是那些對產物合成有阻遏作用的營養物質，通過少量多次補加可以避免它們對產物合成的阻遏作用。

 
 

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